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先天性心脏病术前咨询
性别: |
女 |
体重(Kg): |
5.5 |
出生日期: |
2008-12-12 |
彩超检查所在地: |
市级医院 |
门诊号: |
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检查日期: |
2009-07-21 |
彩超报告: |
中国医学科学院阜外心血管病医院
超声心动图报告
检查时间:2009年07月15日上午 报告时间:2009年7月15日
性别 女 年龄 7月 设备: 心脏超声
临床诊断:室间隔缺损,主动脉狭窄,肺动脉狭窄
超声所见:房室内径大致正常:室间隔与左室壁厚度正常,运动幅度增强。室间隔膜周部回声中断约9mm,房间隔连续完整。二尖瓣后叶短,与前叶对合不佳。主肺动脉发育正常,右肺动脉自开口处发育内径5mm,左肺动脉开口较宽9mm,约5mm处明显变细,远端内径仅为4mm。降主动脉于左锁骨下动脉开口处局部窄内径2~3mm,远端渐宽,发育尚可。
多普勒检查:收缩期室水平探及双向信号。二尖瓣收缩峰偏心性少中量返流。左,右肺动脉探及收缩峰高速血流,峰值流速分别为4.8m/s,3.5m/s。降主动脉狭窄处流速较快3.5m/s。
超声印象:先天性心脏病,室间隔缺损(膜周部),室水平双向分流,左、右肺动脉发育不良,主动脉弓部缩窄,二尖瓣前叶脱垂,二尖瓣少中量返流,肺动脉高压 |
中国医学科学院阜外心血管病医院
5 K% G8 j" e. H0 @ I! s9 LCT诊断报告
0 [# |' K. F* n0 A, ^检查日期 2009-7-21 + L0 x) b& a/ X8 F, |8 U6 |! }
临床验证:VSD
9 {2 U0 t# F: s- _$ d1 T) T& U检查项目: 先心病 增强
0 J' `6 n f+ B1 T# `' d# o# \4 V4 c扫描所见:9 |' \% n) [; }/ H/ y N/ M
1. 心房正位,心室右拌;房室连接关系正常;右心房、室增大为主,室间隔膜周部缺损约9.6mm
* I) e5 T- ^4 O/ P* N F0 B4 R# Q! y, X2. 两大动脉起源及位置关系正常,主动脉弓降部与主动脉之间可见细小未闭动脉导管影,主动脉窦直径12*9mm 自主动脉瓣上升主动脉管径普遍较细,直径约7.2MM;主动脉弓直径5.6MM;弓降部及将主动脉上段管腔成“管状”狭窄。直径3.4MM
" B! W* V% C( p5 T5 s+ R6 u以远降主动脉上段狭窄后扩张。直径6.2MM
5 l3 ?5 Z9 O$ {4 O降主动脉下段直径5.5MM
. E" d- C3 y$ P# f主动脉明显增宽,直径12.6MM
+ v2 L3 d$ ^* C x" h左右肺动脉主干发育差,左肺动脉直径3.1MM5 {( c2 F. o. d
右肺动脉直径3.3MM 两侧以上分支多发开口出部狭窄。
4 V: u8 E( R; g3. 两侧肺静脉入左房 上下腔静脉入右房。& g3 \! Q# g$ L8 K; U4 X" F) ?) D
4. 两上肺及两下肺可见片状实变影。* `5 u8 F- x7 N+ R
印象:
/ T9 r0 R) G. G" ]2 o; j先天型心脏病 主动脉缩窄(升主动脉及主动脉弓发育不良),多发肺动脉狭窄,室间隔缺损,不除外细小动脉导管未闭,肺动脉高压' K/ q/ ]9 X1 Z) S
两肺散在感染性病变或遗留改变
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孩子的检查结果显示是不是威廉姆斯综合症?各位医生帮帮忙!!! |
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