|
|
先天性心脏病术前咨询
| 性别: |
女 |
| 体重(Kg): |
5.5 |
| 出生日期: |
2008-12-12 |
| 彩超检查所在地: |
市级医院 |
| 门诊号: |
|
| 检查日期: |
2009-07-21 |
| 彩超报告: |
中国医学科学院阜外心血管病医院
超声心动图报告
检查时间：2009年07月15日上午 报告时间：2009年7月15日
性别 女 年龄 7月 设备: 心脏超声
临床诊断：室间隔缺损，主动脉狭窄，肺动脉狭窄
超声所见：房室内径大致正常：室间隔与左室壁厚度正常，运动幅度增强。室间隔膜周部回声中断约9mm,房间隔连续完整。二尖瓣后叶短，与前叶对合不佳。主肺动脉发育正常，右肺动脉自开口处发育内径5mm，左肺动脉开口较宽9mm，约5mm处明显变细，远端内径仅为4mm。降主动脉于左锁骨下动脉开口处局部窄内径2~3mm，远端渐宽，发育尚可。
多普勒检查：收缩期室水平探及双向信号。二尖瓣收缩峰偏心性少中量返流。左，右肺动脉探及收缩峰高速血流，峰值流速分别为4.8m/s，3.5m/s。降主动脉狭窄处流速较快3.5m/s。
超声印象：先天性心脏病，室间隔缺损（膜周部），室水平双向分流，左、右肺动脉发育不良，主动脉弓部缩窄，二尖瓣前叶脱垂，二尖瓣少中量返流，肺动脉高压 |
中国医学科学院阜外心血管病医院( X7 e! h; _' s" C/ ?3 q, t6 V
CT诊断报告
8 F% X: F% J% {+ f" _ w: J检查日期 2009-7-21 # G( [; }1 N- u6 o9 X4 ^/ R% V
临床验证：VSD
" s3 k( d4 C9 h( V" h, U检查项目： 先心病 增强 0 w5 Y+ y( {7 |
扫描所见：
8 \* C e1 X H7 B+ `' I, U1. 心房正位，心室右拌；房室连接关系正常；右心房、室增大为主，室间隔膜周部缺损约9.6mm+ X: C/ [" F8 H* z: X" f, _
2. 两大动脉起源及位置关系正常，主动脉弓降部与主动脉之间可见细小未闭动脉导管影，主动脉窦直径12*9mm 自主动脉瓣上升主动脉管径普遍较细，直径约7.2MM；主动脉弓直径5.6MM；弓降部及将主动脉上段管腔成“管状”狭窄。直径3.4MM" z' F9 ~4 \9 ^
以远降主动脉上段狭窄后扩张。直径6.2MM
" N& c- a) ]; [- ], A e. f2 I降主动脉下段直径5.5MM/ l' t/ F# Z3 U1 q
主动脉明显增宽，直径12.6MM8 J# Z8 y9 F2 r! u. s" q
左右肺动脉主干发育差，左肺动脉直径3.1MM" S7 q; d3 G5 i" @4 {3 ?
右肺动脉直径3.3MM 两侧以上分支多发开口出部狭窄。4 y7 r: n/ R: e* z1 i; Y: }: n2 ?
3． 两侧肺静脉入左房 上下腔静脉入右房。
9 x) G5 P: C) _" D4． 两上肺及两下肺可见片状实变影。
. R0 G& |6 a3 l$ e印象：3 x7 M: x8 H9 `0 U: I
先天型心脏病 主动脉缩窄（升主动脉及主动脉弓发育不良），多发肺动脉狭窄，室间隔缺损，不除外细小动脉导管未闭，肺动脉高压( d5 \9 y# \" T9 g& t+ ^
两肺散在感染性病变或遗留改变
0 b9 n9 e4 n. H
2 a9 ^, b/ j; e5 f. }
# V% D; M* X$ J+ v / \& E- j/ u: j$ e2 p
9 x( i8 Q1 l H) p( C3 F' _ % i9 a1 `. C0 d1 _0 Z3 S- x
孩子的检查结果显示是不是威廉姆斯综合症？各位医生帮帮忙！！！ |
|
IP卡
发表于 2009-7-30 22:30:51
提升卡
置顶卡
锁帖卡
变色卡
千斤顶
发表于 2009-7-31 07:41:25
