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9 j: I3 L/ r j) U影像表现：
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双向长轴斜位造影示右心室增大，小梁肥厚，右心室流出道明显狭窄，近闭塞；中心肺动脉观察不清；室间隔可见一缺损，可见造影剂双向分流；左心室发育尚可，主动脉骑跨约50%，
5 q) C. \$ K* ?0 Z- h; Q- [主动脉造影：降主动脉发出多条较大侧支供血左、右肺,侧支过程中见狭窄。 ! b! l! x! y( ]6 I' C# R& E9 P
| 影像诊断： : @. L1 t! k' U- ]2 K3 q* w
| CHD 重F4 OR PA/VSD ,MAPCA'S。
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( {" `# {) Y* o! a7 s e我是广东省粤北山区阳山县的一位先心病患儿的母亲，我的女儿出生在2006年8月6日，在42天复查时就检查出有心脏杂音，11个月时在广东省人民医院做彩超检查，诊断为“法络式四联症”可以手术根治，手术费用约需五六万元，于是我们回家筹钱。
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终于在女儿十四个月的时候，我们借到了五万多，在08年1月8日住进了广东省人民医院心儿内科做术前检查。1月9日的复查心脏彩超，结果很不理想，说是重度法四，手术可能得分两期做，我们的心里顿时凉了半截，没想到更大的打击在后面。1月10日的心脏导管检查结果，更是晴空霹雳，诊断结果为：“肺动脉闭锁/室缺，4型。”，11日经广东省人民医院的外科专家会诊，结果为“不具备手术条件”。我抱着刚做完造影虚弱的女儿，在医院哭了一天，很无奈的接受了事实。好不容易借到手术费用，却换来这样的一个结果。
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我不甘心！！！女儿的命是我给的，病也是我给的，可她竟然不给我机会去补救！我实在太对不起她了。
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' q1 U: o0 N h3 A6 ~我把造影光盘和结果寄给北京华信医院的医生看，给了我同样的结果。
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空有一身坚持，空有一腔执着。我一直以来的坚持和执着，都是白费力气，都是徒劳无功。
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现在苡漩已经两岁2个月了，会说很多东西，实在可爱，不过，爱哭，脸色、嘴唇紫色，除此之外，智力、身高、体重基本上和正常的孩子没什么区别。前段时间感冒去看医生，那个医生对我说“你这个孩子大概也就三、四岁吧。”说得我眼泪直流，很心疼，我真希望她不要长大，时间不要流逝，就一直这样过下去，这样，我们就能永远的在一起，不用分开了。但事实上，这是不可能的，所以，我必须要和她一起创造属于我们的奇迹。 / k: ]$ \" E4 H$ c8 c4 ~ s
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无意中看到有位妈妈的博客，她的孩子也是肺动脉闭锁，在上海儿医已经做了手术，现在恢复得很好。我的心中又开始不安份，又重新燃起了希望。 * S" p! V2 z( c7 m6 n! L
8 H- i( @3 J+ x4 H2 f我现在想问的几个问题是：
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1、孩子现在的情况，有没有治疗的希望，假如不能做根治，可以做缓解术吗？
0 r) B# c" Z2 N0 J) Z 2、如果能做手术的话，大概费用得多少钱？
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# m8 n" D, r6 {) R[ 本帖最后由 直行的螃蟹 于 2008-10-3 17:07 编辑 ] | 
IP卡
发表于 2008-10-3 15:52:24
提升卡
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锁帖卡
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千斤顶
发表于 2008-10-3 17:26:06
发表于 2008-10-4 07:53:00
发表于 2008-10-4 22:17:51
祝福你们！愿天下所有先心儿都能够救治，都健康！