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先天性共同动脉干——请看11月28日的造影结果

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发表于 2008-11-3 16:53:16 | 显示全部楼层 |阅读模式
先天性心脏病术前咨询
性别:
体重(Kg): 4.5
出生日期: 2007-11-11
彩超检查所在地: 市级医院
门诊号:
检查日期: 2008-10-09
彩超报告: 结构功能描述
心脏结构:室间隔回声脱失约12mm,一支动脉干为左右心室共同出口,骑跨约50%,主动脉全程未见肺动脉分支或侧支血管;右心扩大,室壁肥厚,左心相对小;各瓣叶结构及活动未见异常;心功能:左室EF60%,组织多普勒显示左室室壁运动协调。
医生请救救这个孩子!
2 m( _. w; W4 b' X8 ~/ x, O小女孩快一岁了体重只有九斤。她是早产儿,又因为心脏病导致营养无法吸收,吃得也很少。1 T; C7 u- G8 N5 F
请问医生这个病能不能做手术?手术费用需要多少?因为她的父母都是很穷的劳务工,在深圳没有医院肯给她们动手术,现在都是靠网友的捐助每天打点滴维持。因此我们想知道大概的费用,好来凑钱。
- T5 J! m. n6 Q4 k% f请医生好心答复我们吧,谢谢了!
0 `+ I) \6 ]/ n2 ^( E5 p0 z- H: t8 ~! e8 x! I
[ 本帖最后由 狐狸宝贝臭臭 于 2008-11-28 17:32 编辑 ]
     
发表于 2008-11-3 19:49:13 | 显示全部楼层
何谓风险评估? =
# L1 A" y- O: l
# M5 O9 k" B" I' s我想最起码的,诊断还没有搞清楚;
# j, V& Y/ ~, K& E4 a% ?" p( R估计不是简单的先心病。
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发表于 2008-11-3 20:46:04 | 显示全部楼层
还望LZ的宝宝先到专业一点,治疗水平一流的医院确诊,免得误了宝宝.
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 楼主| 发表于 2008-11-3 21:11:52 | 显示全部楼层
谢谢两位下班时间还来回复。5 b, U4 ~4 U$ [" W1 N5 C4 l' [
宝宝是在深圳最专业的心血管医院孙逸仙心血管医院做的检查,我是把B超结果照抄上来的,不知是不是抄漏了。明天我把单子扫描上来再请您看看。
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 楼主| 发表于 2008-11-4 11:15:45 | 显示全部楼层
这是五月份在深圳儿童医院的彩超单,不知道看不看得清。* T4 |8 O( A) m! @- P$ C
双平面法测得LVEDV 5.93ML SV 3.64ml CO 0.57L/min EF 61%: C; ^5 L( V1 {3 O& G4 X; R
心房正位,心室右袢。右心房室增大,房间隔回声未显示明显脱失,室间隔上段回声脱失11*12mm,房室瓣回声未显示异常米动脉增宽、前移,骑跨于室间隔上,骑跨率约50%。未显示右室流出道、主肺动脉及左右肺动脉回声。主动脉升、弓、降、膈段内径分别为12、12mm、10mm、7mm。心包未见积液回声。! [3 z# e4 C7 H) c" Y7 h+ F
CDFI:左房内显示经房间隔的右向左分流信号,分流束宽2.5mm。主动脉同时接收源自左心室及右心室的血流信号。7 ?4 {- D, I2 e  r; O
超声诊断:先天性心脏病、肺动脉闭锁、室间隔缺损、房水平右向左分流
Copy of 韦嘉怡_0003.jpg
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 楼主| 发表于 2008-11-4 14:15:25 | 显示全部楼层
搞错了,上一份是9月16日在儿童医院做的。" z% x2 }& h$ s5 h, y' H0 n
这一份是10月9日在孙逸仙心血管医院做的:
Copy of 韦嘉怡_0001.jpg
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发表于 2008-11-4 14:50:11 | 显示全部楼层
两家医院的结论完全不同,我该相信哪一个?
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 楼主| 发表于 2008-11-4 15:35:11 | 显示全部楼层
谢谢陆医生。
' ^+ y/ s7 ~) e4 v/ `* R深圳的医院真的太差了。我会征求其他捐救人的意见,尽快凑钱让孩子去上海治疗。但是孩子现在在咳嗽发烧,我真的好怕她撑不住了。想想都想哭啊。
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发表于 2008-11-4 20:39:22 | 显示全部楼层
不论如何,我想要对孩子的疾病有充分的心理准备。
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发表于 2008-11-4 21:53:58 | 显示全部楼层

回复 楼主 狐狸宝贝臭臭 的帖子

最好先确诊病情,如果条件允许的话到“广东省人民医院心脏中心”做个检查,那里可能会专业性强点。
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 楼主| 发表于 2008-11-4 23:11:12 | 显示全部楼层
孩子的爸爸妈妈都一穷二白了,现在所有的费用都靠好心人捐助的。
& |% W* m- S" H0 C: L' Z: S/ `$ j, v现在网友们对于去不去上海也很矛盾。主要是小嘉仪身体很差,现在又在咳嗽低烧,估计这几天是走不了了。我打算先带她去市人民医院再做彩超检查一下。唉,深圳这个物质这么发达的城市,医院可是不怎么样啊。
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发表于 2008-11-5 02:31:24 | 显示全部楼层
如果不是专业的医院,还是不要去,不然出来的结果又不一样,你还是会浪费钱的.
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发表于 2008-11-5 12:03:50 | 显示全部楼层
这是最最起码的问题了。
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 楼主| 发表于 2008-11-14 23:47:56 | 显示全部楼层
陆医生,我今天上网去看了贵院医生在《临床儿科杂志》写的“肺动脉闭锁合并室间隔缺损的临床病理分析.PDF”一文,发现如果按儿童医院的B超单看,宝宝是不是属于这种啊“C型: 自身肺动脉缺如,肺血全由MAPCA(s)供应”?
. F+ _$ g9 G" c" w9 S. h# q  o文章里有这段话“C型者心包内自身肺动脉完全缺如,所有支气管一肺节段均由多种体一肺动脉侧支血管供给,该型相对少见,也是最为严重的病理类型。早期进行MAPCA单源化手术也是此类病例的最佳选择,但由于技术限制,本组患儿均未手术。”这是什么意思?是说这样的没办法手术吗?
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发表于 2008-11-15 01:17:50 | 显示全部楼层
LZ:先确诊再说,在没有确切的彩超报告时,不要给宝宝乱加病情。
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