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复杂先心病,完全型心内膜垫缺损,右室双出口,肺动脉瓣闭锁等

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发表于 2010-9-30 21:24:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
先天性心脏病术前咨询
性别:
体重(Kg): 3
出生日期: 2010-08-23
彩超检查所在地: 省级医院
门诊号:
检查日期: 2010-08-25
彩超报告: 心脏十字交叉消失,室间隔膜周围探及9MM连续性中断。房间隔1孔位探及6MM连续性中断。房间隔2孔位探及4MM连续性中断。二尖瓣前叶与三尖瓣隔叶形成共瓣,可探及轻度反流信号,共瓣腱索连接与右室侧。主动脉均起源于右室侧,主动脉位于肺动脉前方。肺动脉内径窄,CW未探差明显高速血流信号,肺动脉瓣位未探及明显瓣叶活动。降主动脉与肺动脉分叉之间探及宽约3MM异常通道迂曲走形。
CDFI:室水平探及及左向右分流信号。
房间隔1孔位探及双向分流信号。
大动脉水平探及及左向右双期连续高速血流信号。
诊断:完全型心内膜垫缺损,右室双出口,肺动脉瓣闭锁,动脉导管未必,房间隔缺损(2孔位),房室瓣轻度反流
陆教授,检查过的大夫说这样的先心病很罕见,现在宝宝40天了,能治好吗?什么时候手术最好?预后会有什么后遗症??谢谢了
 楼主| 发表于 2010-10-2 12:40:22 | 显示全部楼层
下面是在解放军北京军区总医院八一儿童医院做的检查。# \4 T2 L. ?, P
& p! H, [6 Z( f8 b7 {! v0 z
主动脉窦不内径:8.6mm      肺动脉主干内径:3mm; r& g; l! p( C, ]7 O6 Z* G% @
右肺动脉内径:  2.6mm      左肺动脉内径:  1.9mm
; [1 X! m" `  K% T% u右室前后径:    10  mm     左室舒末期内径:7mm
" Z: ?0 J% V4 f. F8 P& }, z左室射血分数(Teich法)60%   肺动脉瓣口Vmax  92cm/s' X* a- m: S2 a) n
超声所见:) p8 p2 r1 i8 Q+ b. R4 A
(1)心房正位,心室右襟,大动脉与与心室连接关系异常,主动脉其自右室,位于左前,内径正常。右心扩大,左心偏小。* T2 A; j: }0 }5 v2 `2 Y- a% B
(2)房室间隔回声中断12mm;房间隔中部回声中断7.2mm;可见动脉导管开放,其内径3mm
4 ]  e6 t- D" ^& A(3)房室间可见一组共同房室瓣;主动脉瓣形态和活动未见异常。4 Z% I7 W, @4 N( m' Q
(4)肺静脉与左房连接关系异常,于左房后方形成共同静脉干,经冠状静脉窦汇入右房。冠状静脉窦扩张,其内径5mm.
. k) _9 J; h: i( Y* k2 z& X(5)肺动脉主干和左、右分支内径偏细,肺动脉瓣明显不清。- S: P* x7 d& h6 ]5 w# S8 S
(6)CDFI+WC:房、室水平可见双向分流;未闭导管内可见血流飞流至肺动脉。" T* D- S. v- w, f+ T
超声提示:先心病、复杂畸形,考虑:完全性心内膜垫缺损、肺动脉闭锁、完全性肺静脉异位引流(心内型)、继发孔房间隔缺损、动脉导管未闭、大动脉位置异常。. f# Y0 t* C7 e% H

. c3 v3 |% B' }/ X6 ?" f和前一次市级医院有一定的偏差,请陆教授看看孩子还有救吗?看过的医生有说放弃的,如不治疗不知道孩子能活多久?
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发表于 2010-10-3 20:33:16 | 显示全部楼层
何谓风险评估? =
, J  i* ?5 g5 p1 X7 Z' w' ?- P) M# J( S) B; f
两次检查的差异不算大,病情确实不容乐观,可能需要2到3次手术,且无法达到解剖根治的效果,只能进行单心室修补了。
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 楼主| 发表于 2010-10-4 10:26:16 | 显示全部楼层
谢谢陆教授,孩子现在情况还可以,一天有一两声咳嗽。每天都有一段时间脸色发紫,发暗。其余时间气色还不错!!挺能吃奶的,请问教授日常护理需要注意什么?我查资料说孩子以后免疫力逐渐的下降,是不是越来越危险。
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