拯救患有"天生复杂心脏病"的男婴

loveybb

<P>我是一位宁波小儿心脏患者的家长,在怀孕8个月时检查出胎儿有"房间隔缺损"的问题,但考虑到已接近分娩期及简单的"房间隔缺损"这种小儿心脏手术的成功率为100%,所以就生产下了.但很不好的现象是,生产下来发现婴儿的嘴辱总紫得发黑,而且呼吸很急促,肠道也不是很好,经常是吃了就拉.在婴儿出生29天后,我们给他做了一个彩色B超,</P>
<P>检查的报告为:心脏位置正常,心尖朝向左下.单心室(左室型).主动脉位于肺动脉右前上方.主动脉瓣开放活动可.肺动脉瓣膜开放活动可.房间隔缺损(继发孔型)6.00mm,双向分流.房室瓣开放活动尚可,三尖瓣未见明显返流;二尖瓣中重度返流,返流速2.63m/s.左位主动脉弓.</P>
  b" _( t9 h: b<P>超声提示:单心室(左室型) 大血管异位 房间隔缺损(II) 二尖瓣中重返流 肺动脉高压</P>
<P>不知做这样的手术的成功率为多少,需要的费用大概为多少?</P>

cocolgp

<P>原来室间隔缺损在怀孕期间就可以检查出来的吗？我女儿出生后才发现。</P>
) T+ J6 ?* A2 v<P>同命相连。</P>

loveybb

<P>可以的。但在出生后，又检查出了其他心脏方面的病。</P>

cocolgp

<P>我女儿的报告是这样写，你知道这是否严重呢？</P>
<P>房间隔中部可见0.3cm宽的双向彩色血流穿隔。</P>
0 s% e& P$ z( J! Q<P>室间隔膜部可见0.3cm-0.48cm宽的彩色血流穿隔，LV-RV</P>
<P>三尖瓣收缩期见窄束彩色血流束进入右心房，Vmax0.6m/s</P>
<P>主动脉收缩期Vmax1.1m/s,肺动脉收缩期Vmax1.1m/s</P>
/ v: x9 ]2 U/ Y0 U<P>超声提示：</P>
0 o- l1 D- Q! ^& X) v<P>房间隔声像改变：多为卵圆孔未闭</P>
<P>室间隔声像改变：多为室间隔缺损</P>
<P>三尖瓣返流</P>

loveybb

这个我也不是很懂，最好也是咨询一下相关的专家。

cocolgp

<P>TKS</P>
, p& @3 k0 x* j; g1 P

zfy111

你好！我也是宁波的，我的小孩出生42天检查发现大动脉转位（右心室双出口），室缺、房缺、主动脉增宽，肺动脉狭窄，肺高压，刚从上海儿童医学中心做完手术回来，应该说儿童医学中心的技术不错，我看过大多数设备都是美国友情捐赠，手术材料多数为进口，我住的是单人病房，11天重症监护，大约费用：医疗费用：6.5万，另外买药：0.4万，住宿费用：0.3-0.5万，加上来回车费饮食一共8.5万左右，上下浮动1万元（视本人经济情况），如病情严重，到上海后挂心胸外科徐志伟、刘锦纷等专家特需门诊。

陆医生

<P>请楼主不要重复发帖提问。</P>

loveybb

谢谢各位对宝宝病情的关心,我现在就安排去上海.