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先天性心脏病术前咨询
| 性别: |
男 |
| 体重(Kg): |
7.5 |
| 出生日期: |
2011-08-15 |
| 彩超检查所在地: |
省级医院 |
| 门诊号: |
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| 检查日期: |
2011-11-21 |
| 彩超报告: |
超声所见：
心脏二维，M型，频谱多普勒血流测值：主动脉：窦部：12MM，主干：10MM，主动脉弓：MM，左心房：10MM，左心室：17MM（长轴），室间隔：4MM，左室后壁：4MM，右房：14MM；右室：9MM，右室流出道：11MM，肺动脉：10MM。肺动脉：Vmax109cm/s, AT170ms,ET310ms,主动脉：Vmax 78cm/s。二尖瓣：E峰60cm/s。
左心室收缩功能测定：FS：51%， EF：85%， SV：9.6ml, CO：1.05L/M。 四腔心切面见右室受压，局部内径偏小，前后径宽约9MM， 上下径宽约23MM，心脏各房室大小正常，主动脉与肺动脉内径正常，主动脉位于右后方，肺动脉位于左前方，二者呈环抱关系，未见交通支。主动脉瓣呈三叶式，开放与关闭正常，二尖瓣前后叶厚度，回声，弹性及活动正常。房间隔卵圆孔可见两处回声中断均宽约3MM。室间隔与左室后壁呈逆向运动，心尖部心外膜可见一稍强回声区，范围约12*4.5*4MM，形态不规则，与周围心肌组织未见明显边界。四腔心切面右室前侧壁水平心包腔可见液暗区，较深处约4.9MM。
CDFI：房间隔回声中断处见两股自双身过隔彩流。余瓣膜及室间隔未见明显异常血流。
超声提示：
1.卵圆孔未闭，（双孔 双向分流）。
2.右室腔偏小 （漏斗胸压迫所致？）。
3.心尖部稍强回声区（性质待定）
4.心包腔少量积液。
5.左心收缩功能正常范围。
建议定期复查。 |
您好，陆医生：- G( O8 [* S( S1 m; T6 N
# a. C/ K. a, R* x" O) G 很长时间没到此发帖，我的孩子07年查出主动脉瓣上狭窄,威廉孩子.术后身体体质到现在都不错,抵抗力也增强很多.目前偏胖,不太爱运动.去年FISH检查结果,染色体的确存在微缺失.因为一直想再生育,为了规避风险,我和LG都做了染色体检查,我俩的染色体是正常的.都说威廉姆斯综合症是遗传病,照这种情况,我还能怀孕吗,再生一孩类似现象的可能性有多大?
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另外,老公的侄子,2011年8月15日出生,现在体重约7KG,因两边胸往中间下沉,成漏斗形状,于去年11月份去长沙儿童医院彩超检查为漏斗胸,兼卵圆孔未闭(详情请见附件)现在身体体质很差,经常吃不进东西，吃后易吐，有时喘不过气来，不长高，很瘦，脚软，站不起来,另外只有一个睾凡.他们的第一个孩子是健康的,这是第二个孩子.孩子的爸爸是残疾人,现在面临此事一愁莫展,百般无奈.恳请您帮忙看看彩超结果,给出您的建议.1 F, @* P( g; T& Z1 L
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1. 他的病是属于心脏病的谱系吗?结合我儿子的情况,是否家族遗传有关系?
+ r) U/ X ^0 e( A/ |6 b2. 这种病贵院能否治疗,治疗费用大概多少?
4 v, `; S! H! D$ i3. 若不是心脏病,属胸胳畸形,目前国内哪家医院治疗较好,能否推荐?
5 J0 k! M& t* ~; Y4. 现在喂养较困难,此病目前治疗成效怎么样,是否能一次治好?6 R1 I7 |6 L m) ^) t k# N
! S0 @" S; E. z G' I& K* U+ D% p) V0 P
l! H; m: R9 G" \诚挚感谢.在线盼复. |
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IP卡
发表于 2012-3-2 14:30:06
提升卡
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千斤顶
发表于 2012-3-3 10:15:17
=
Y4 b: ^, S% Z
发表于 2012-3-7 15:50:25
