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拯救患有"天生复杂心脏病"的男婴

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发表于 2006-5-9 21:52:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
<P>我是一位宁波小儿心脏患者的家长,在怀孕8个月时检查出胎儿有"房间隔缺损"的问题,但考虑到已接近分娩期及简单的"房间隔缺损"这种小儿心脏手术的成功率为100%,所以就生产下了.但很不好的现象是,生产下来发现婴儿的嘴辱总紫得发黑,而且呼吸很急促,肠道也不是很好,经常是吃了就拉.在婴儿出生29天后,我们给他做了一个彩色B超,</P>3 x2 _  d; j. {' r) a
<P>检查的报告为:心脏位置正常,心尖朝向左下.单心室(左室型).主动脉位于肺动脉右前上方.主动脉瓣开放活动可.肺动脉瓣膜开放活动可.房间隔缺损(继发孔型)6.00mm,双向分流.房室瓣开放活动尚可,三尖瓣未见明显返流;二尖瓣中重度返流,返流速2.63m/s.左位主动脉弓.</P>- ?: _# @" L7 m. n  f4 C
<P>超声提示:单心室(左室型) 大血管异位 房间隔缺损(II) 二尖瓣中重返流 肺动脉高压</P>
: Q$ R. t+ w$ w<P>不知做这样的手术的成功率为多少,需要的费用大概为多少?</P>
发表于 2006-5-9 22:50:01 | 显示全部楼层
<P>原来室间隔缺损在怀孕期间就可以检查出来的吗?我女儿出生后才发现。</P>* S3 ]$ {3 G. H  O0 N. h/ f" w
<P>同命相连。</P>
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 楼主| 发表于 2006-5-9 23:00:11 | 显示全部楼层
<P>可以的。但在出生后,又检查出了其他心脏方面的病。</P>
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发表于 2006-5-9 23:34:03 | 显示全部楼层
<P>我女儿的报告是这样写,你知道这是否严重呢?</P>  P1 n4 n# r! [& Z% p% a  A
<P>房间隔中部可见0.3cm宽的双向彩色血流穿隔。</P>
% u% h1 a6 h0 Z& p<P>室间隔膜部可见0.3cm-0.48cm宽的彩色血流穿隔,LV-RV</P>2 p4 m9 _. h) n# g  v
<P>三尖瓣收缩期见窄束彩色血流束进入右心房,Vmax0.6m/s</P>
. m" d, k7 m0 Z9 `6 c6 l' z<P>主动脉收缩期Vmax1.1m/s,肺动脉收缩期Vmax1.1m/s</P>1 j" g$ I+ ~! Y* f
<P>超声提示:</P>7 r! d% j: g9 j" C4 Z3 R
<P>房间隔声像改变:多为卵圆孔未闭</P>- U/ P- _4 M" ]. P' o" d6 L; a0 x
<P>室间隔声像改变:多为室间隔缺损</P>
7 h' L! y: b" ~5 c9 T<P>三尖瓣返流</P>
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 楼主| 发表于 2006-5-9 23:48:36 | 显示全部楼层
这个我也不是很懂,最好也是咨询一下相关的专家。
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发表于 2006-5-10 00:15:49 | 显示全部楼层
<P>TKS</P>" ]6 x, m- \0 g
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发表于 2006-5-10 02:52:01 | 显示全部楼层
你好!我也是宁波的,我的小孩出生42天检查发现大动脉转位(右心室双出口),室缺、房缺、主动脉增宽,肺动脉狭窄,肺高压,刚从上海儿童医学中心做完手术回来,应该说儿童医学中心的技术不错,我看过大多数设备都是美国友情捐赠,手术材料多数为进口,我住的是单人病房,11天重症监护,大约费用:医疗费用:6.5万,另外买药:0.4万,住宿费用:0.3-0.5万,加上来回车费饮食一共8.5万左右,上下浮动1万元(视本人经济情况),如病情严重,到上海后挂心胸外科徐志伟、刘锦纷等专家特需门诊。
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发表于 2006-5-10 04:01:58 | 显示全部楼层
<P>请楼主不要重复发帖提问。</P>
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 楼主| 发表于 2006-5-10 17:07:05 | 显示全部楼层
谢谢各位对宝宝病情的关心,我现在就安排去上海.
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