可不幸的事却降临在这对母女身上。一年前，玲玲在幼儿园体检时被查出心音有问题，当时幼儿园的老师建议阿娟带玲玲去做进一步检查。起初阿娟怎么都不相信自己的孩子会有病，但还是到了一家大医院做了检查。检查结果出来，阿娟觉得整个世界都崩溃了——玲玲患的是先天性！是先天性的，也就是说，在玲玲降临的那一刻，这种病就已经伴随着她了。
阿娟怎么也想不明白，一向活蹦乱跳的玲玲怎么会有呢？为什么这么多年会一点症状都没有呢？更让阿娟慌乱无主的是，她根本拿不出几万元的费用！怎么办？难道就对玲玲的病听之任之吗？阿娟不知从哪里听说，有些先天性心脏病是可以不治而愈的，所以竟心存侥幸，幻想有一天玲玲的病会奇迹般地好起来。
一个月过去了，玲玲仍然没有很明显的症状，但在心脏听诊区仍能听到明显的杂音。说应该尽快做手术，但巨额的手术费用却使阿娟束手无策。每当夜深人静的时候，看着女儿熟睡的脸庞，阿娟心里的自责和痛苦在一天天增长：女儿啊，妈妈到底该怎么办呢……
医生点评：先天性室间隔缺损在小儿中并不少见，绝大多数由于先天发育不全所致。
如果缺损较小，患者可长期无任何不适或仅有轻度症状，一般不影响正常发育，像玲玲即是如此。如果缺损较大?可在婴反复出现呼吸道感染，、气促等。如伴有，患儿在哭闹时可出现，且在外观上发育较差，体力较正常同龄人弱。如未得到及时治疗，则由于血流量增多而压力升高，出现，会使不适症状加重。
发现孩子患了先天性心脏病 ，如何选择手术时机呢？一般来说，室间隔缺损的自然转归有三种可能：自闭合、进行性加重或恶化继而死亡。一般情况下，小的室间隔缺损有可能自行闭合。缺损越小，闭合率越高，且５岁以内闭合率较高，５岁以上闭合率较低。缺损大于５毫米，应尽早在婴幼儿时期做手术，以避免出现肺高压或心衰。小于５毫米的缺损由于左向右分流量小，对患儿的生长发育不会造成太大影响，亦有可能在婴幼儿发育时期自行愈合，因而不一定需要手术治疗，我们可以加强观察。如果大于６岁缺损仍未闭合，则不应再等待，因为患儿容易甚至心内膜炎，可危及生命。如果缺损很大，患儿的颜面、及指端出现紫绀（医学上称为艾森曼格氏综合征），则已经失去了手术机会，而只有考虑做心肺移植了。
室间隔缺损的手术是由心脏外科采用人工心肺机，在体外循环下进行心脏直视手术修补缺损。就目前的医疗 水平，该手术的安全性已很高，手术死亡率已降到０．５％～１％，甚至更低。近年来亦有人研究用导管技术来修补缺损，对某些小缺损有比较好的效果。 |
