这是我们的家园
我的宝宝出生后,大家都说她漂亮,没想到还未满月就发现有先天性心脏病,严重肺动脉瓣狭窄,还有主动脉瓣狭窄,我就很难接受这个事实,泪水和忧伤陪我度过了三分之一个月子,也不知道会留下什么后遗症。今天去看专家门诊,专家要我们马上住院做开胸手术,我不忍心让这么小的宝宝去经受开胸,打断胸骨的这种痛苦,真是不敢想象。我想等到宝宝六个月后再去做介入手术。但不知道漫漫5个月的等待会不会加重宝宝的病情。
心脏外科的专家、各位朋友您好!
2005年8月2日我的孩子来到了这个美好的世界,我和我的全家人都沉静在喜悦之中。孩子生下和别的孩子一样很正常。8月6日那天,我们给孩子做了个体检,医生却告诉我们一个不好的消息,我的孩子患有先天性心脏病(肺动脉瓣上狭窄:主动脉及肺动脉分支狭窄),这个消息犹如晴空霹雳,给了我们当头一棒。我们的喜悦心情一下只消失的无影无踪,随之而来的是担心和害怕。
为了进一步确诊,我给小孩做了个彩超检查,诊断报告单上是这样写的
一、影像描述:
1:超声测值:(单位mm)
RVOT12,AO11,LAs,LVd14,LVs11,IVSd3.6,LVPWd5;PA4;RV 10
2、2D及M型特征:心脏结构清晰,各房室大小正常,室间隔及左室后壁厚薄、博幅正常,运动协调、室间隔与左室后壁呈逆向运动。室间隔房间隔连续性好,主动脉不宽,管壁光滑,博幅正常。各瓣膜形态回声正常,启闭活动未见异常。主肺动脉自肺动脉瓣上至左肺动脉分支腔径均明显狭窄,其内血流速度增快,呈湍流,最大流速为311cm/s,PG38.7mmHg
二:诊断意见:先天性心脏病
肺动脉瓣上狭窄:主动脉及肺动脉分支狭窄
面对这个铁的事实,我们没有了别的选择,只有帮孩子治好。所以我在这恳求专家看看我孩子的心脏病是不是很严重,需不需要治疗,怎么治疗,在什么地方治疗,什么时候治疗,治疗一定要开刀吗?
一个等待帮助和爱心的人
电话:013879831096
电子信箱:wqx-197383@163.com
孩子6个月大,检查为肺动脉口狭窄,肺动脉瓣上狭窄,左室假腱索!
不知道到底能怎么样,心里七上八下!
好久不来这里了。我女儿现在已经17个月了。橙橙已经介入成功了,美蓉的宝宝也手术了,只有我还在等待!宝宝七个月时在北京安贞做的彩超是房缺7.0,肺动脉瓣狭窄,压差66.昨天复查时是卵圆孔未闭3.0(不需要处理),肺动脉瓣狭窄51(最大值)平均值36.医生的建议是可以现在就做球囊扩张术,也可以再等一年看看。我们选择再等下去!理论上肺动脉瓣狭窄不能自愈,但并不是没有可能!我女儿现在的发育良好,好动,近三四个月没有感冒。希望可以给同样情况的父母一点信心!
38天
我家宝宝明天18个月了,4个月时:39.7mmHg, 11个月时25mmHg,真希望能自己长好啊!
MSN: jessiezhang424@hotmail.com
13651757424
想请问一下,现在你的宝宝是否已经痊愈?这个病是否可以有自愈的可能呢?谢谢.
我们2006/9/6再次去检查,现在压差是15,希望可以早点痊愈哦
我家宝宝06/10/10号做的,55天做的 介入,他属于重度狭窄,压差120,手术后35,第二天25,宝宝一直发育的挺好,长的挺胖。就是现在发现面部中央青紫,指甲有点紫
我儿子满月体检时发现有先心(室缺7MM,轻度肺动瓣狭窄),一直在武汉同济随诊,医生说可手术可介入,只是手术效果会好些.目前孩子一岁两个月,医生说再等一年没问题.我儿子除了比较瘦外一切都好,很调皮.医生告诉我儿子室缺幸好遇上肺动瓣狭窄,这样他的情况反没有单纯室缺那么严重,我也不知为什么,我上网查了下,好象感觉应该是这样肺的压力没有那么大吧.反正医生说100%能治愈,我就放心了.这不是不可战胜的困难!为我们的宝宝加油!!
大家一起加油...
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