致天下所有先心宝宝的父母,致论坛辛勤工作的陆医生

              十年前有两位年轻少男少女.相识,相知并相恋,不顾家人的重重反对之下,在滨海这座小城市打拼拥有了属于他们的小窝,这对少男少女就是现在的我和我老公.~~~~~~                                                                                                                                                                                                                                           2003年10月15日,我国神州五号上天的那一天,他们迎来了他们可爱的宝贝儿子~取名;韦宇航.小名;韦小宝.他爸抱他出产房的那一刻,他的眼角滴着两滴眼泪!...........当时我和他爸沉浸在幸福喜悦中,医生也说一切健康,正常.所以我们也没想到这两滴泪水的不寻常,因为别人说小孩刚出生一般不会有泪水!.......在他出生26天的时候,大家在讨论要不要办满月酒的时候,也是我有生以来感觉最灰暗的一天.宝宝哭,闹不停与平时有点异常,便带他到急诊看门诊,当时白天也是一位年轻医生上班,估计他是实习生,他建议我给孩子照张彩超.,彩超结果出来提示先天性心脏病,我问彩超医生什么意思,她只说了句;''拿给医生看吧!''到医生那里,那年轻的医生看了看冷漠地说;''这种小孩你也生,没办法治,养不大,这种病情你花几十万到上海到北京也没用!''当时报告单只检查出室缺,一4mm而已.!可是对一位初为人母从来没有听说有这种病情说法的我,当场两眼一黑,脑子一片空白,要不是宝宝因为我两手松了一下,吓到他哭了起来,当场就晕过去,宝宝也会摔到地下.我也记不清我是如何拖着沉重的脚步回到家的,我只记得我打电话给外面看店的老公时已泣不成声~~~~`~`男人毕竟是男人,老公赶紧回到家问清楚情况说;''急也没用,我们打电话给省里的姐姐,先寄报告单上去省医院看,等满月之后我们一起去检查检查,会不会出差错?''结果第二天姐回话说,你们不要如此着急,医生说如果检查准确问题不算很严重,过几天满月后再来复查一次.听这么一说,悬着的心才稍稍松一下,刚满月又去省儿童医院查了一次,那时医生又说他有点肺炎,心脏问题不是很严重,先治好肺炎再说,看着我那满月的宝宝第一次被护士满头扎针,我的心再一次碎了,根本不敢抱他去输液,每次只有偷偷在门外哭~~~~~~``~`在省医院回来,肺炎好了以后,我也开心不起来,在别人面前我也不敢告诉别人宝宝的病情,看到别人的宝宝那么的白白胖胖,自己的宝宝如此瘦小,心里暗暗流泪.闭塞的小城市,当时也没有条件买电脑,也不敢去问别人这种病情的喂养,只有去买了一些儿童疾病之类的书,也找不到更多有用的资料......宝宝满月之后,好象越来越难带了,因为我奶水多,宝宝呼吸又急,每次一吸出来呛到他便哇哇大哭,他哭我也哭.宝宝没有外婆,奶奶也很老身体又不好在遥远的小山区没办法过来.我刚做妈妈又碰到宝宝这种情况,初了流泪和着急找不到更好的办法!挤出奶水拿勺子一点点的喂他,每次他都是半饥半饱地睡着,不久又惊醒过来!因为压力与休息不好,到了三个月的时候已经没有什么奶水了,可奶粉他又偏不吃,唉~~那段时间我也不知道是怎么熬过来的!他爸因为要挣钱准备以后的手术费,没有一天陪过我们母子俩,我也不知道多少次梦中惊醒!我担心,我怕我没能力养得活他~~~~~~~~`我心里很荒唐的想;''宝宝,如果妈妈没办法养活你,你在世上妈妈让你受如此多的苦,我也不想活了!''可当他喝到一点奶便叽叽咕咕对我依呀时,杀那又云飞雾散!...宝宝在一天天的成长,每天我都趴在他身上听他心脏的杂音,知道没长好.在一岁后带他检查时他打镇定都没睡着,没检成,但医生说看他情况应该没问题,反正他的缺口是不会增大,可以再等等!等到5~6岁长不好再做介入,最少准备五万块,他们也没有说可以去上海看看...............到了今年3月初,我考虑到他要上正规幼儿园的问题[其实2岁以后我每天都让他上半天的早教中心,因为他爱问又好学,可我和他爸要给他挣这笔手术费,我在他满1岁以后也帮他爸做生意],我又带他到两家比较好的医院检查,第一家说他缺口9mm之大,缺口的位置介入有点难度,我有点难以置信,又到另一家医院检查,这次托人找院长帮忙找个照B超拿手的,这次检查结果又说与小时候的一样,没什么变化,可以介入.我当场又糟了,同样的病情不同医院的检查为何区别如此的大?这家医院的医生还说让我再等两三年再做介入或手术也不迟,唉~~~~~~~~~~~我在省里打电话给他爸,他爸这次也慌了,说;''宁可信其有,不可信其无!''从来不上网的我们也开始学上网找哪家医院对这种病情最权威,上海也好北京也好广州也去!后来有位朋友说几年前听说新华医院不错,这样一来便找到了现在的儿童医学中心,并且找到了这个论坛,我像一个饥渴的学子,几天几夜不停的在网上浏览一切信息,论坛上任何一个字眼我都不放过,网站一切的一切,正是我三年前自从知道小宝病情后所需要的,.........因为我在医院的网站浏览了很多很多,所以只问了陆医生几个简单的问题,电话预约好门诊后便带宝宝一起坐飞机过去了,虽然检查的结果是干下型,而且是9mm,不能做介入,但我觉得这钱花得不冤枉,因为我为我宝宝找到全国最好的儿童先天性心脏病医院,虽然我宝宝做的是开刀手术,可是我相信这里的医院这里的医生.相信我宝宝吉人自有天相,这里的医生定能让我宝宝渡过难关!因为他的父母先天不能给他一个健康的体魄,而且父母的无知又让他的病情误等下三年,找到了这里的医院这里的医生,我不能再无知地让他去等! 有幸登录上本网站的父母们,你们不要再持任何怀疑的态度去看待这个网站,这家医院...........这里可以让我们许多不幸的宝宝又得到上天的宠爱,让我们这些迷茫的父母重见天日,我离上海这么远,我也并不富有,我都不犹豫,你们还在犹豫吗?我明天就加入永久VIP,方便我自己方便他人为我儿子积  德.........                                               在此致本网站辛勤工作任劳任怨的陆医生博士,您为了我们这些无知的先心父母和可怜的宝宝们,您太辛苦了.我代表所以先心孩子的父母谢谢您!我孩子虽然还没如院,但我相信他如院后一切都会顺利的,因为我宝宝是如此的懂事,聪明.可爱.......满一岁时他生病时就会安慰妈妈不要担心他,上天难道不垂怜他吗?大家祝福我吧!