各位朋友：
有幸今天通过上網认识各位，不用多说，我是一个先心患儿的父亲，此外还有更多不幸，一直以来，我没有勇气向别人提起这些伤心的事，可是压在我心里更加痛苦，今天，望着小儿可爱的照片，最后还是忍不住说出来。告诉大家我的苦痛所在。
我是湖南人，于2001年结婚，妻子在03年2月生一小孩，小儿子十分可爱，然而不幸的是，小孩子一生下来，竟患有先天性尿道口下裂，经诊断为先天性尿道口下裂Ⅲ型，听医生说要动手术治治疗，这令我们又喜又忧，全家人都因此面蒙上一层阴影。
由于听医生讲手术最好在1—2岁时进行，且费用又特别高，我家地处农村，经济条件不好，所以在小孩出生不久，我和妻子便出来打工，以挣钱为小孩子治病。今年9月，我和妻子回家，用向亲朋好友东借西凑及打工积下的钱带着小孩去了省城大医院，准备为他做手术。按照医生的嘱咐，手术前对身体必须进行全面体检，在刚开始发现心电图有异常后，我们又对他进行彩超检查，得到的结果是，我的小孩子竟患有先天性心脏病！得知这样的结果，我和妻子几乎崩溃。医生告诉我们，小孩子“动脉导管未闭”, 属于“紫绀型”, 且有“法乐氏四联症”, 由于手术风险很大，而且其费用简直就是一个天文数字，在这种情况下，尿道口下裂手术暂时不可以做，就这样, 我们只好又带他回到家。
这件事对我和妻子是一个前所未有的打击，而最可怜的是我的孩子，他依然活泼可爱，但却不知他幼小的身心正发生着这么大的不幸。
现在，看着孩子一天一天长大，尿道口下裂的症状会使他在心理上，生理上成长造成极不利的影响，而心脏病的折磨一天比一天加剧，尽管我们在悉心地呵护着他，可由于抵抗能力弱，他还是经常性地感冒发烧，我们也更加痛心，我们现在能做的就是，继续在外打工，为了他，我们已下定决心努力工作挣钱，只要有一丝的希望，我们都不会放弃对孩子的治疗。
孩子是我和妻子的生命, 我们决不想失去他, 我相信这里的医生一定能够救治好他